![湖北一美女终圆教师梦,谁知肚子疼后悲剧发生,妈妈崩溃痛哭流涕](http://www.nvrenkong.com/uploads/image/20230506/66/65744cb9ea03ec34a34a35285a803ef9.jpg)
大家好,我叫余文秀,今年27岁,家住湖北省黄石市大冶市。生病前,我是东莞一所私立外国语学校的老师。如果没有这次意外,现在的我应该继续站在讲台上,和同学们在一起。而如今,生病后的我健康没有了,工作也没有了。(图我生病前的我)
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不幸发生在2020年11月23日,清楚记得,那天突发肚子疼的时候,我还站在讲台上为孩子们即将到来的期中考试讲解试题、鼓励他们加油。上完专项课后,我赶紧去了当地人民医院急诊做了CT检查,当时显示脾大,急诊医生建议我第二天去医院查血,24日我又去医院查了血,检查的结果显示,我的血小板为20,医生说我必须住院。
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在当地人民医院住了一个星期,肚子疼一直没缓解,血项指标也没有上升。我的爸妈开始以为我得了阑尾炎,后来知道我肚子疼得都不能睡觉,他们俩便专程从湖北老家坐火车过来看我,并把我带回湖北治疗。2020年12月,我在武汉协和医院经过检查后,确诊我患的是急性B淋巴细胞白血病。
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爸爸妈妈得知我患的是白血病后,两个人在楼道里痛哭流涕,哭了一个下午,他们完全不能接受,平常健康的我,居然患上这么重的疾病。生病期间经常伴随我的是卧床静养、疼痛、抽血、发烧、血象低、打针输血、恶心呕吐、心态崩溃。此时的我,工作和生活,正式被按下暂停键,开启了我与病魔抗争的历程。
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每个人对疼痛敏感度不一样,对我来说,打针疼,抽血也疼,而骨穿腰穿那更是疼得难以忍受。我一疼就本能地动,造成抽血和抽骨髓的针头也动,不得不重来,后来学会了疼死也要忍着不动,要不然还得再来一次……
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经过第一期、第二期的化疗,我恢复得基本还算可以,原本打算移植,但家人跟我的配型结果不理想,暂时也没有找到其他能够给我做配型的人,也只能改变治疗方案,按照保守的方式继续治疗。医生看了我的检查结果后说,我基因染色体没突变,保守治疗也有很大的治愈可能性,就是容易复发。
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在医院治疗期间,我和病友间经常相互安慰,病友们蛮喜欢过来找我聊天的,他们说我性格好,也比较热心肠。让我感动的是,我的同学,尤其是一个大学同学,当时我们还不在一个班,当她知道我生病后,特意和她老公一起来协和医院看我,还给我送了一本书,鼓励我一定要配合医生的治疗,早日康复。
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生病以来全家人都在为我担心,一边是病情的发展让人担忧,一边是高昂的治疗费让人焦虑,生病以后我没法工作,每月都需要到医院做化疗。医生说,我的化疗要做到2021年的年底,如果治疗顺利的话我就能结疗。结疗后我就进入3年的维持治疗期,如果5年不复发,我就是医学上的治愈了,期待那时抗白成功的我。
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为了照顾我,我的妈妈也不得不在医院陪护我治疗,这样一来她就没有办法工作了。我们家里本来种植了不少的葡萄,往年葡萄成熟后能够卖出去换钱家用,而今年妈妈为了照顾我,也不能去采摘葡萄、忙碌田里的农活了。我的爸爸曾在2014年患了胃癌,虽然手术切除了胃的很大部分,但是总算保住了性命,现在每年吃药维持。
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我有时候会回想我的大学生活,我和几个同学经常一起去做兼职,挣生活费,我上大学后很少问爸妈要钱,学费是国家生源地贷款的,大学的第一台电脑是到餐馆做寒假工挣的,那年过年没回家,在外面过的年。发传单、在超市促销、摆地摊、做话务员、在餐厅服务员、学校图书馆管理员,感觉那时候什么工作都做过。(图为生病前的我)
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我的爸爸妈妈一辈子面朝黄土背朝天地劳作,供我上大学,以为我工作了日子就会好过,我却不幸患上了白血病,不但帮不上父母,还成了家里的负担。我想要重新健康地回到爸爸妈妈的身边,我想要重新回到讲台上,和同学们一起学习,然而高昂的医疗费用,是摆在我也是摆在我们家的一个“拦路虎”。收到学生问候教师节快乐的信息,我瞬间流下了眼泪。
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我知道自己年轻,各方面经验不足,所以会积极学习,完善自己,没生病前我在教学工作岗位上兢兢业业,认真负责,所带班级成绩能名列前茅,我真诚对待学生和家长,对于学生学习和生活上的困惑有时在节假日和休息时间,我也会看到后第一时间解答和提供帮助。现在病了,不能继续从事教育工作,只能躺在冰冷的病床上,但在疾病面前我要坚强更要坚持,就像我带着学生冲刺大考时那样。
我是一个不服输的人,不管是在工作上还是生活中我都积极向上,但真没想到一场大病使得现在的我要以这种方式麻烦叨扰大家,寻求大家的帮助。希望大家可以伸出援手,帮助我燃起生命的希望,在这里我真诚的感谢所有好心人。
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